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疾病知識

  • 呼吸道三防線

    豬隻的呼吸道本身即具有天然的三道防線,分別為鼻腔、氣管及肺臟巨噬細胞。它們就像是間房子的紗窗、大門及房間一樣,可以層層地將細菌及病毒等病原組擋在外。但不巧的是有三個重要的豬病剛好就以這幾道防線作為侵害的目標,使得豬隻失去天然的防線而容易受到其他細菌及病毒的二次性感染,不但會造成場內疾病的複雜化而提升死亡率或增加場內用藥及管理的困難度,更會直接影響肉豬的飼料換肉率而造成石頭豬或肉豬上市體重短少。


    第一道防線-鼻腔 → 豬萎縮性鼻炎 (atrophic rhinitis;AR)

    第二道防線-氣管 → 黴漿菌肺炎 (mycoplasma pneumonia)

    第三道防線-肺臟巨噬細胞 → 假性狂犬病 (Pseudorabies;PR)

  • 豬萎縮性鼻炎 (Atrophic rhinitis;AR) (learn more)

    AR是由博得氏菌 (Bordetella bronchiseptica) 及巴斯得桿菌 (Pasteurella multocida) 共同感染所造成,其中產毒性巴斯得桿菌扮演最重要的角色,其所產生的毒素不但會抑制造骨作用,更會加強蝕骨作用而使骨質溶解,受破壞的鼻甲介骨則會變得空洞化,此時即會造成豬隻出現半月汙痕、歪鼻及流鼻血等現象。由於第一道防線被攻破後,其它呼吸道病原如肺炎黴漿菌 (Mycoplasma hyopneumoniae; M. hyo)、假性狂犬病病毒 (Aujeszky’s disease virus; PRV) 或胸膜肺炎放線桿菌 (Actinobacillus pleuropneumoniae) 等病原就可以長驅直入,造成更大的損失或死亡。巴氏桿菌毒素除了會造成豬隻鼻甲介骨的破壞之外,同時也會破壞全身的造骨系統,使得感染AR的仔豬骨架會變小,進而影響其飼料換肉率。
    博得氏菌及巴斯得桿菌皆為豬場常在的病原菌,同時根據統計,在台灣AR的陽性率高達35~70%以上;也就是說,豬場中的三頭豬可能就有一到兩頭感染AR。問題是,在豬場中我們常只看到5~10%的豬有歪鼻子的現象,就以為自己的豬場問題不大,但根據台灣研究單位剖檢的結果顯示,外觀沒有歪鼻的送檢豬隻裡,達到AR第一級或第二級感染的情況相當地普遍,這樣外觀正常的豬隻從出生到一百公斤,其日增重可以少掉8-12 %;也就是說正常應該到達一百公斤的時後,豬隻因為感染AR其體重會就會少掉8-12公斤。

    AR的控制

    以疫苗防治AR已行之有年且效果廣受肯定,雖然一般市售AR疫苗無法達到百分之百的保護效果,但如果能夠選到品質優良的AR疫苗仍可藉由免疫分娩前的母豬來達到減少排毒、避免垂直感染並產生大量移行抗體來保護初生至保育階段的小豬。除此之外再配合良好的豬舍通風及適當的抗生素使用,更能全面的防治豬萎縮性鼻炎。但要注意的是,若僅以抗生素投與母豬來減少排毒量,或給予小豬來降低感染AR的機會,不但成本過高更會造成藥物濫用,同時抗生素無法完全抑制巴氏桿菌的增殖,更不能中和其產生的毒素,故其對於AR的防治效果相當有限。

  • 黴漿菌肺炎 (mycoplasma pneumonia) 及豬地方性肺炎 (swine enzootic pneumonia; SEP) (learn more)

    全世界養豬產業經濟損失的主因在於豬隻呼吸道疾病無法有效控制。在眾多的豬隻呼吸道傳染病中,肺炎黴漿菌 (Mycoplasma hyopneumoniae; M. hyo) 為其中最常見的病原,同時也是引起豬地方性肺炎 (swine enzootic pneumonia; SEP) 及呼吸道疾病複合症 (porcine respiratory disease complex;PRDC) 的主要病因。
    SEP是由肺炎黴漿菌與其他細菌性病原共同感染所造成,如巴斯德桿菌 (Pasteurella multocida)、副豬嗜血桿菌 (Haemophilus parasuis)、豬鏈球菌 (Streptococcus suis) 及胸膜肺炎放線桿菌 (Actinobacillus pleuropneumoniae) 等。若肺炎黴漿菌與其他病毒性疾病共同感染,如豬生殖與呼吸綜合症病毒 (porcine reproductive and respiratory disease virus;PRRSV)、豬第二型環狀病毒 (porcine circovirus type 2;PCV2)、豬流行性感冒病毒 (swine influenza virus;SIV) 等,則引起生長肥育豬常見的呼吸道疾病複合症 (porcine respiratory disease complex;PRDC)。感染肺炎黴漿菌主要造成生長效能降低、飼料換肉率差及增加其他病原感染的機會,而成為經濟損失的重要原因。

    流行病學及臨床症狀
    在現場,黴漿菌肺炎常見到慢性乾咳及生長速度下降,肥育期可觀察到顯著生長不均。豬隻發病率很高,但若沒有發生併發症,死亡率非常低。
    二次性細菌或其他病毒感染會使乾咳轉為溼咳,並出現呼吸困難及活動力減退。單獨感染肺炎黴漿菌很少造成發燒或死亡,除非與其他呼吸道病原共同感染。疾病嚴重的程度以及所造成的經濟損失會因每場而異,其與豬場的管理,如通風、飼養密度、衛生環境、高替換率、是否為批次生產,及同時發生的其他疾病等有關。

    豬黴漿菌肺炎的控制
    豬隻黴漿菌肺炎的控制主要仍以豬場管理、疫苗免疫和使用抗生素為主,包含了:繁殖策略(統進統出、一貫式飼養)、場房改建(改善通風)、減少飼養頭數(降低飼養密度)。這些方法都很重要,但是所費不貲而且在亞洲不易實行,亞洲的農場多傾向使用疫苗或抗生素控制疫情。

    抗生素
    當豬隻出現臨床症狀時,農民常使用抗生素進行黴漿菌的控制及治療,像是奎諾酮類 (quinolones)、泰妙素(tiamulin)、泰樂菌素 (tylosin)、氯四環黴素 (chlortetracycline)、oxytetracycline(OTC)、林可黴素(lincomycin)及氨基泰黴素(tilmicosin)這些經過體外實驗證實對黴漿菌有效的藥物。但必須注意的是,若要達到治療效果,其呼吸道分泌物中的藥物濃度必須達到試驗的有效濃度。
    對肺炎黴漿菌無效的抗生素包括了盤尼西林(penicillin)、安比西林(ampicillin)、安默西林(amoxicillin)、頭孢子素(cephalosporin)、多黏菌素(polymyxin)、紅黴素(erythromycin)、鏈黴素(streptomycin)、trimethoprim及磺胺劑 (sulfonamides)。但使用抗生素治療的成效常常讓人不滿意,因為一旦停止投藥,情況就會再度發生。此外,二次性細菌感染也會增加抗生素使用的困難,因此預防仍是避免黴漿菌肺炎造成損失最有效的方法。

    疫苗免疫
    有效地進行黴漿菌肺炎的控制仍是以疫苗免疫為主。最初,建議仔豬於1至5週齡完成兩次疫苗免疫。而現在,已經有只需要注射單劑的黴漿菌肺炎疫苗,不但節省了人力且更方便。
    然而,使用單劑的黴漿菌肺炎疫苗仍然有些爭議,像是效果不如施打兩劑疫苗有效,此情況確實發生在某些豬場。整體而言單劑的黴漿菌肺炎疫苗大部分的時候是有效的,但是仍然受一些其他的因素影響,像是:不同的豬群、不同的管理模式、注射疫苗時機(早發或晚發性黴漿菌肺炎)、是否發生其他疾病等等。因此,疫苗的選擇及免疫計畫應該在不同的豬場、依據不同感染模式量身訂作。
    現場獸醫師常藉由酵素結合免疫吸附法(ELISA)測定抗體力價來設定免疫計畫(包含:免疫時機、母豬免疫)及評估疫苗效力。然而,使用此方法進行判讀是不正確的,因為所檢測出的抗體力價高低可能因為使用不同的疫苗、豬隻在不同的感染階段,以及檢測時使用不同血清型的抗原進行測試而有所影響。同時,已有許多研究指出,疫苗免疫引起的抗體力價高低和豬隻的保護力並沒有直接的關聯性。
    黴漿菌肺炎保護力和疫苗所引起的循環抗體量沒有直接相關,反而是和細胞免疫(CMI)及局部的黏膜免疫反應有重要的關連性。因此,評估疫苗效力應該以細胞免疫反應為主。肺炎黴漿菌的細胞免疫反應則是評估T細胞分泌的肺炎黴漿菌特異性干擾素 (IFNy)。

  • 假性狂犬病 (Pseudorabies;PR) (learn more)

    假性狂犬病是由疱疹病毒 (Herpesvirus) 所引起之家畜及野生動物急性且高死亡率之傳染病,自然感染常見於豬、牛、羊、犬及貓等,其中僅有豬隻感染後可存活,因此豬被認為是本病毒之自然宿主。
    假性狂犬病病毒存在於唾液、分泌物及排泄物中,可經由口鼻感染。感染後,病毒首先侵入上呼吸道,於上呼吸道進行第一次的複製後,即沿著嗅神經、三叉神經及舌咽神經侵入中樞神經系統,進行第二次的複製而產生非化膿性腦膜腦炎的病變。此外病毒於上呼吸道繁殖後也會侵入肺臟,同時造成病毒血症,於其他的臟器產生病變,如侵入子宮、胎盤及胎兒,引起流死產、胎兒重吸收、木乃伊胎或產下神經症狀且虛弱的仔豬。病毒感染後也會造成淋巴球溶解及淋巴結壞死的現象,導致免疫力受抑制。
    假性狂犬病的症狀依據其病毒感染量及豬隻年齡大小而有差異,初生至四週齡最為嚴重,其發病率及死亡率皆可高達100%,四週齡為死亡率為40-60%,一月齡至五月齡死亡率約為15%。

    • 初生至四週齡:剛出生可能沒有臨床症狀即死亡。自然感染後3-7天出現嘔吐、下痢、沈鬱、顫抖、共濟失調、犬坐姿及划水狀等,體溫超過41.5度。
    • 四週齡至五月齡:自然感染後5-7天出現食慾不振、嘔吐、震顫及共濟失調等神經症狀。病程約4-8天,也時可延長至10-14天,有此地區可見肥育期豬隻併發嚴重肺炎。
    • 成豬:常呈現
    • 顯性感染或食慾不振,伴隨咳嗽、流涎等其他上呼吸道症狀,4-5天後即恢復,少見中樞神經症狀。死亡率依豬場管理而異,約為0-10%。感染的懷孕母豬會有流產、死產、延遲分娩或產下虛弱仔豬,不久後即出現神經症狀而死亡。公豬感染則會影響精液品質,使精子出現畸形的現象。

    假性狂犬病的控制
    加強環境衛生管理,包括進出車輛消毒,場內老鼠及犬貓管制及撲殺,飼養管理人員進出豬舍時進行更衣及消毒。除此之外徹底執行豬舍及器具的消毒。購入豬隻需自假性狂犬病清淨場購入,且在引進後隔離飼養,其間應採血檢測。
    除加強衛生管理外,需確實執行疫苗免疫計劃。母豬方面利用疫苗注射,使母豬產生高量的移行抗體,藉由初乳給予仔豬保護以渡過極易感染的時期。而肉豬方面則在移行抗體下降後,於保育後期時再免疫一劑。

 

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